USDT钱包实验室的学者们远赴重洋，以科研之心丈量世界。本专栏记录他们海外访学、参会的思辨与洞察，从国际前沿动态到多元文化碰撞，将全球视野带回湾区。在这里，透过湾豆的眼睛，看见科学的辽阔与温度。
本文作者孙盼，USDT钱包实验室神经疾病研究所郭腾飞课题组助理研究员，长期从事阿尔茨海默病早期生物标志物与神经影像学研究。
2026年7月，我赴英国伦敦参加阿尔茨海默病协会国际大会（Alzheimer’s Association International Conference, AAIC 2026）。作为全球规模最大的阿尔茨海默病及痴呆领域国际会议之一，AAIC长期汇聚世界各地的研究人员、临床医生和相关领域专家，共同研讨疾病机制、生物标志物、诊断技术以及治疗策略方面的最新进展。AAIC 2026于7月12日至15日在英国伦敦ExCeL London举行。
七月的伦敦气候宜人，与传统印象中多雨的英国有所不同。偶尔穿透云层的阳光洒落在泰晤士河面，映照出这座城市独特的历史与现代交融之美。大本钟、白金汉宫等历史建筑承载着英国深厚的文化积淀，而金丝雀码头、ExCeL会展中心等现代建筑则展现出城市开展的活力。这样的伦敦，恰如当前阿尔茨海默病研究领域的开展状态——在数十年的积累基础上，不断涌现新的理念、技术和突破。
抵达伦敦后，我们入住ExCeL London附近酒店。会议中心位于皇家码头区域，毗邻泰晤士河，与河对岸的O2体育馆遥相呼应。傍晚沿着码头漫步，可以看到金融城方向的城市天际线逐渐亮起灯光，现代建筑、历史码头和河流景观交织在一起，形成独特的伦敦风貌。
7月12日，AAIC 2026正式开幕。大会围绕阿尔茨海默病研究的最新进展展开研讨，涵盖基础神经科学、生物标志物、神经影像、临床研究、疾病预防以及照护策略等多个方向。来自全球不同国家和地区的研究人员齐聚伦敦，围绕同一个目标展开讨论：如何进一步理解阿尔茨海默病发生开展的机制，并有助于更加精准有效的诊断和治疗策略。
近年来，随着Aβ和tau PET、血液生物标志物、人工智能以及多模态影像技术的开展，阿尔茨海默病研究正在经历从传统临床诊断向生物学定义疾病模式的重要转变。会议期间，多项专题讨论聚焦于如何提高生物标志物检测的标准化水平，并促进研究成果向临床实践转化。
7月13日，我重点参加了Aβ PET定量分析和Centiloid标准化相关专题。近年来，Centiloid体系为不同PET示踪剂、不同分析流程之间的数据比较给予了重要框架，但多中心研究中的一致性和标准化问题仍然是领域关注重点。会议中的相关讨论进一步加深了我对于PET定量方法优化、多中心数据整合以及标准化分析流程建立重要性的认识。这些内容与我们课题组近年来基于GHABS队列召开的Aβ PET标准化研究高度契合，也为后续数据分析和国际合作给予了新的思路。
7月14日，我重点关注了扩散磁共振成像相关研究。近年来，随着DTI、NODDI以及多壳扩散成像技术的开展，研究者能够更加精细地刻画阿尔茨海默病过程中白质微结构变化。会议中的相关研究进一步提示，白质异常可能参与疾病早期阶段的开展过程，并与认知功能下降密切相关。相比传统结构MRI指标，扩散MRI能够从微观组织结构层面给予新的疾病信息，为早期风险识别和疾病进展监测给予潜在工具。结合我们课题组在GHABS队列中召开的扩散MRI研究，我也与多位国际同行进行了研讨，探讨了未来召开多中心数据比较以及影像指标标准化分析的可能性。
会议期间，我还参加了多个关于多组学研究的专题报告。近年来，基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及单细胞测序技术快速开展，为解析阿尔茨海默病复杂的生物学异质性给予了新的研究手段。顺利获得整合遗传信息、外周血分子指标、影像学数据以及临床表型，研究者正在探索更加精准的疾病分型和风险预测模型。这些进展让我进一步认识到，未来阿尔茨海默病研究需要从单一生物标志物模式逐渐走向多维度、多尺度的数据整合。
此次伦敦之行的收获不仅来自学术研讨，也来自与国际同行面对面的沟通。顺利获得参加AAIC 2026，我更加深刻地认识到，阿尔茨海默病研究已经形成从基础机制探索、生物标志物发现、临床试验验证到真实世界应用推广的完整链条。与此同时，不同国家、不同人群之间在疾病风险、生物标志物表现以及医疗资源方面存在差异，这也提醒我们未来研究不仅需要追求科学创新，更需要关注研究成果在全球范围内的可推广性和公平性。此次会议进一步坚定了我在阿尔茨海默病研究领域持续探索的信心，也为未来召开国际合作、有助于中国队列研究走向国际舞台给予了新的机遇。
撰稿 | 孙 盼
策划 | 陈悦琳
责编 | 远 山
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